Queridos Melchor, Gaspar y Baltasar

Aquí estamos, un año más, esperando a que os paséis por casa.

Aquí me tenéis con Pablo recién metido en la cama, casi sin ganas de pediros cosas, porque a veces me da la impresión de que hay cosas que ni vosotros, con toda vuestra magia, vais a poder traernos; pero luego me acuerdo de que nunca pierdo la ilusión y de que soy muy insistente en aquello en lo que quiero conseguir y decido escribiros.

Os tengo que decir que este año no nos habéis traído muchas de las cosas que os había pedido el año pasado, porque os pedí muchos ensayos y fases tres con éxito y de eso no ha habido mucho. Os pedí mucho avance, y tampoco es que hayan ido las cosas muy deprisa. Pero también os pedí avanece en la genética y bueno, de eso algo ha habido….sigo necesitando de eso este año también.

Ya sabéis que lo que Pablo necesita más que nada en el mundo son avances en terapia génica, porque esto de tener una duplicación de varios exones es jodido en general por la poca incidencia, la falta de investigación, la dificultad para solventar la mutación…bueno todas esas cosas que vosotros ya sabéis. Así que, por favor, os pido buenos resultados.

Si podéis soplar un poco para que haya muchas otras cosas buenas y que la investigación de un gran salto, hacedlo please.

También os vamos a pedir un poco de buen hacer para que niños como Pelayo en Toledo sigan beneficiándose de medicamentos como Ataluren. Vosotros, igual que nosotros, sabéis que dejar de andar no es lo peor ni lo único que Duchenne nos quita; y necesitamos que el resto del mundo se de cuenta. Echadnos una mano ¿vale?.

Además de investigación y tratamientos, pues nos gustaría que Pablo continuara haciendo avances. Ya sabéis que no podría estar mejor y que incluso está mejor de lo que yo podrías haber imaginado nunca, que os voy a contar si os ha pedido UNA BICI con pedales y ruedines!!!!! Pero no os voy a negar que siempre queda un cierto temor al paso del tiempo y bueno, Duchenne es lo que es, aunque ahora no lo parezca.

Os pido momentos bonitos, risas en la cena, bailes en la cocina, canciones en el coche y mucho amor.

No quiero olvidarme de daros las gracias por la suerte, la paciencia y la buena que nos habéis traído este año, y que vamos a cuidar para que en 2020 sigamos manteniendo todo igualito como está.

Lo que sí os quiero pedir este año, pero esto es para mi, es un poco más de esperanza, que siento que no tengo toda la que necesito; un poco más de fuerza para que nunca me falte y más cafés entre amigos.

Lo mismo este año me he pasado en pediros cosas, pero sé que me entenderéis.

Sin más, con toda mi ilusión, como cada año, os dejo que empecéis ha hacer vuestra magia.Con toda mi ilusión,

Semana 59: Queridos Reyes Magos

Queridos Reyes Magos,

Ya tenemos todo preparado para que vengáis a casa. Los niños, aunque les ha costado mucho porque están nerviosos, ya están dormidos. Os han preparado unas pastitas con un licorcito, por si necesitáis reponer energía o entrar en calor y han dejado agüita para los camellos…vamos que os esperamos con ganas.

Entre que venís y no venís, voy a aprovechar para escribiros mi carta.

Este año, al igual que el pasado, os voy a pedir la cura para Pablo y todos los niños con Duchenne, y si puede ser de todos los niños enfermos del mundo…Yo sé que es difícil para vosotros solos porque, por muy magos que seáis, sin los científicos es imposible que me podáis traer este regalo; pero al menos seguid trayéndoles recursos.

Lo que sí es un poco más fácil es que me ayudéis a conseguir dinero para que la investigación no deje de avanzar. El año pasado no fue mal y pudimos sumar mucho, así que, por lo menos, deseo que sea igual.

Otra cosa que os voy a pedir es fuerza. Yo sé que el año pasado me trajisteis mucha, pero este año voy a necesitar mucha más. Y no os olvidéis de la esperanza, la alegría, la ilusión, la solidaridad y la risa.

También os voy a pedir unión en la lucha contra Duchenne, energía para todos mis guerreros y guerreras, decisión y empuje; porque es vital para que todo funcione.

De amistad andamos bien, como siempre; aunque tenemos que daros las gracias por habernos traído amigos nuevos, que nos ayudan y nos apoyan, y por dejar a nuestro lado a los ángeles que vinieron a acompañarnos el año pasado.

Aunque os voy a pedir que la gente nos siga queriendo, que nos den más besos y más abrazos y, por favor por favor, quitadles el miedo a preguntarnos cómo estamos, dejadles que nos cuenten buenas noticias y que nos cuenten las malas también.

Sólo me queda pediros que me quitéis alguna piedra del camino, que los avances de Pablo continúen, que sigamos teniendo suerte con nuestros médicos y terapeutas y si podéis allanar el camino de Pablo al cole, sería la repera…

Os espero, como siempre, como mucha ilusión.

 

 

Semana 8: de ilusión

Esta es la semana de la ilusión por excelencia. Todos pedimos a los Reyes Magos que nos traigan lo que más queremos y el mundo se llena de magia.

A nosotros no nos han traido lo que hemos pedido; ni el DeLorean para viajar en el tiempo, ni montones de dinero 😉 pero nos han traído algo que vale mucho más: fuerza para continuar con nuestra lucha.

Y ¿cómo?

Pues de la mano de la Reina Maga Alba que ha presentado nuestra causa en Grupo VIPS, donde nos han hecho un huequito en su página de voluntariado. Os dejo el link.

Del Rey Mago Domingo, un compañero de Alba que desde el primer momento se enfundó la camiseta de nuestra causa y ha empezado a correr por Duchenne Parent Project.

Domingo es una de esas personas que te hacen creer y confiar en la bondad del ser humano. Nosotros no le conocemos todavía y aún así, lucha a nuestro lado como uno más. Su primera carrera por Duchenne fue la San Silveste Vallecana, donde dejó aparcada la camiseta del Rayo, con la que iba a correr, y vistió la nuestra desde el principio al final.

Hoy, sin haber hablado antes, nos ha dicho: si vosotros no os rendís yo tampoco. Pues me parece a mí Domingo que vamos a hacer un gran equipo 🙂 #Domingorules

Del Rey Mago Nacho que, igual que Domingo, lleva dos carreras por nuestra causa. Nacho es uno de esos amigos que llegan de repente y se quedan para siempre a tu lado, pase lo que pase.

De la Reina Maga Silvia que nos está ayudando a mover varias iniciativas y que se ha prestado voluntaria desde el primer momento para subirse al escenario con su grupo de teatro Mantua o donde sea por nuestros niños.

Y tenemos muchos Reyes Magos que desde el momento cero han estado a nuestro lado, se han puesto a nuestra disposición y han empezado a pensar en cómo ayudarnos a difundir nuestra causa y recaudar dinero para que no pare la investigación como Elena, Alberto, Álvaro, Nacho, Javi, Ángela, Edith, Gemma, Vanessa, Jose, Yoli y muchos más.

GRACIAS A TODOS…esto es sólo el principio.

Antes de acabar, contaros que Pablete ha pasado buena semana, feliz con su hermano, muy ilusionado en la Cabalagata y muy contento con sus regalos.

Un abrazo muy fuerte y hasta la semana que viene.